केंद्र ने छोटे और मध्यम दवा निर्माताओं द्वारा निर्धारित अच्छी विनिर्माण प्रथाओं (जीएमपी) को अपनाने की समय सीमा को 31 दिसंबर, 2025 तक बढ़ा दिया है, जो 2005 से अनिवार्य उनके प्रावधानों की समयसीमा को आगे बढ़ा रहा है। केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय ने बुधवार को कहा कि उसने ₹250 करोड़ या उससे कम टर्नओवर वाले छोटे और मध्यम निर्माताओं के लिए संशोधित अनुसूची एम (अच्छी विनिर्माण प्रथाओं का प्रावधान) के कार्यान्वयन की नियत तारीख को सशर्त रूप से 31 दिसंबर, 2025 तक बढ़ा दिया है।
केंद्र ने 28 दिसंबर, 2023 को संशोधित अनुसूची एम आवश्यकताओं को अधिसूचित किया था, जिसमें छोटे और मध्यम निर्माताओं के लिए 12 महीने और बड़े निर्माताओं के लिए छह महीने की समयसीमा तय की गई थी। स्वास्थ्य मंत्रालय ने कहा कि बड़े निर्माताओं ने 28 जून, 2024 तक आवश्यकताओं को लागू कर दिया था। स्वास्थ्य मंत्रालय ने समयसीमा बढ़ाने के फैसले की व्याख्या करते हुए एक नोट में कहा, छोटे और मध्यम निर्माताओं ने “बुनियादी ढांचे में सुधार, कर्मियों के प्रशिक्षण और वित्तीय संसाधनों की व्यवस्था करने के लिए” समयसीमा के विस्तार की मांग की थी।